根据牛津大学领导的como - cov研究的研究人员表示，第一次接种牛津-阿斯利康或辉瑞-生物技术公司的疫苗后，第二次接种Moderna或Novavax疫苗，将产生针对COVID-19的强大免疫反应。
在发表在《柳叶刀》杂志上的一篇论文中，他们报告说，接受第一剂牛津-阿斯利康或辉瑞- biontech疫苗的参与者在9周后接种诺瓦瓦克斯或Moderna生产的第二剂COVID-19疫苗时，产生了强劲的免疫反应。在这项对1070名参与者的研究中，没有提出任何安全问题。这些参与者来自9个国家健康研究中心(National Institute for Health research)支持的站点。
因此，这项研究支持在初级免疫接种计划中灵活使用这些疫苗，这对于帮助快速部署这些疫苗至关重要，特别是在疫苗供应可能不稳定的低收入和中等收入国家。
龙口之窗牛津大学儿科和疫苗学副教授、这项试验的首席研究员马修·斯内普教授说:“多亏了这些研究，我们现在对如何在相同的疫苗接种计划中同时使用不同的COVID-19疫苗有了更全面的了解。”
令人鼓舞的是，所有这些方案产生的抗体浓度都高于牛津-阿斯利康批准的有效的两剂方案。说到细胞免疫，首先接种Oxford-AstraZeneca疫苗，然后再接种其他任何一种研究疫苗，都会产生特别强烈的反应。
“只有通过Com-COV2参与者和研究团队的鼓舞人心的努力，我们才能生成这些数据;这将有助于让全世界尽快接种COVID-19疫苗。”
值得注意的是，初级疫苗对各种时间表的免疫原性产生了影响:
Oxford-AstraZeneca紧随其后的是Moderna/Novavax方案均诱导了更高的抗体和t细胞反应 而非经批准的、高效的“标准”牛津-阿斯利康两剂量计划。辉瑞生物技术/Moderna诱导更高的抗体和t细胞反应 比标准的双剂量辉瑞生物 nTech计划辉瑞- biontech /Novavax诱导的抗体高于牛津-阿斯利康两剂量计划;这一计划诱导了较低的抗体和t细胞反应 比双剂量的辉瑞生物 nTech时间表。从参与者身上采集的血液样本测试了它们对野生型、Beta型和Delta型变异株的有效性——尽管观察到疫苗对变异株的有效性有所下降，但这是一个错误南宁lv 混合时间表的持续趋势。此外，与接受牛津-阿斯利康或辉瑞- biontech两剂的志愿者相比，接受第二剂Moderna的志愿者的短期疫苗反应数量显著增加。
马修·斯内普教授说:“在我们的研究中使用不同类型的疫苗(例如mRNA疫苗、病毒载体疫苗或蛋白质疫苗)是一种相对新颖的免疫方法。”
“这些结果不仅为疫苗部署的灵活性提供了证据，还表明这种方法可以帮助产生更好的免疫反应。”这不仅对COVID-19具有影响，还将为其他迄今无法用疫苗预防的疾病的免疫接种提供新的方法。”
该研究被设计为一项所谓的“非劣效性”研究——目的是证明混合疫苗并不比标准接种计划差很多——并将免疫系统反应与以往每种疫苗临床试验报告的金标准反应进行比较。
英国国立卫生研究院COVID疫苗研究项目国家临床负责人安德鲁·乌斯蒂亚诺夫斯基教授说:“我们真的非常感谢参与COVID - co2等研究的志愿者和工作人员。”研究中每个人的持续努力有助于收集更多关于疫苗剂量组合的免疫反应的重要信息。
“这是由英国研究团体发现的另一组积极的发现，得到了国家卫生与健康研究所的支持，可以在全球范围内应用。”这样的结果将有助于在全国和国际上形成指导方针，使人们更好地免受COVID-19的侵害。”
CEPI的首席执行官Richard Hatchett博士说:“我们很高兴与牛津大学和英国政府的合作伙伴共同资助这一关键研究领域，支持在英国开展的促进疫苗研究造福所有人的优秀科学研究。”这是资助创新研发可能对我们结束COVID-19大流行的希望产生影响的又一个例子。
“随着COVID-19病例持续增加和Omicron等新变种的出现，我们必须尽快保护尽可能多的人免受这种毁灭性病毒的伤害。”正如人们长久以来所说的那样，只有人人安全，才能确保安全。我们希望今天的试验结果将有助于我们实现这一重要目标的工作。
“这是关于在初级免疫接种计划中混合搭配COVID-19疫苗的潜力的非常令人鼓舞和有价值的数据。了解到第二剂不同的COVID-19疫苗可以产生强大的免疫反应，这有利于通过COVID-19疫苗获取技术帮助推出COVID-19疫苗，特别是在仍然迫切等待初级免疫接种的人群或部分接种的人群中。”
一个简短的Com-COV时间表
牛津大学正在领导como - co1和como - co2研究，由国家免疫计划评估联盟(NISEC)运行，并得到疫苗特别工作组920万英镑的政府资金支持。流行病防范创新联盟(CEPI)正在为comc - cov2提供额外的500万英镑资金。
最初的COMCOV成人研究数据显示，辉瑞-生物技术公司和牛津-阿斯利康公司的混合计划在间隔四周给药时，诱导了针对SARS-CoV2刺状IgG蛋白的高浓度抗体。这项研究为全球免疫实践提供了信息，并已在《柳叶刀》上发表了两篇论文。
9月，该计划进一步扩大，在12至16岁的年轻人中测试了第二剂COVID-19疫苗的多种选择。