奥罗宾多,太阳制药在美国市场召回产品

   2023-06-07 https://www.dalvwang.com/爱发布860
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由于偏离标准生产规范,领先的本土制药商奥罗宾多制药和太阳制药正在美国市场召回不同的产品。

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根据美国食品和药物管理局(USFDA)发布的最新执法报告,奥罗比多制药(Aurobindo Pharma)的美国子公司正在召回1,15,776瓶莫西沙星眼药水(Moxifloxacin Ophthalmic Solution),这种抗生素用于治疗细菌感染。

据美国食品药品监督管理局称,总部位于普林斯顿的Aurobindo Pharma USA Inc因扫雷群“杂质/降解规格不合格”而召回受影响批次。

该公司于今年1月14日开始在全国范围内进行二级召回。

美国食品药品监督管理局(fda)表示,美国太阳制药公司(Sun Pharma)的总部位于美国的部门正在召回59232瓶氯沙利酮片,这种片用于减少体内多余的体液水平。

芬迪小怪兽羽绒服 根据美国卫生监管机构的说法,总部位于新泽西州的太阳制药公司(Sun Pharma Inc)正在召回受影响的一批产品,原因是“被认定为不锈钢微磨损颗粒与冲孔润滑油和防尘杯中的硅颗粒混合的异物”。

该公司于2022年2月7日发起二级自愿召回。

根据美国食品药品监督管理局(USFDA)的规定,II类召回是在以下情况下发起的:使用或接触违规产品可能导致暂时或医学上可逆的不良健康后果,或者严重不良健康后果发生的可能性很小。

据行业估计,2019年美国仿制药市场估计约为1152亿美元。

本文由一家通讯社提供,原文未经修改。

 
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